Hoe zou je ethylamine bereiden door Gabriel ftaalimidesynthese?
Hoe zou je ethylamine bereiden door Gabriel ftaalimidesynthese?

Video: Hoe zou je ethylamine bereiden door Gabriel ftaalimidesynthese?

Video: Hoe zou je ethylamine bereiden door Gabriel ftaalimidesynthese?
Video: (L-9) Gabriel Phthalimide Synthesis || Chemical reaction with important points || NEET JEE 2024, November
Anonim

Je kunt het beste bereiden een primair amine uit zijn alkylazide door reductie of door de Gabriël synthese . In de Gabriël synthese , potassium ftaalimide wordt gereageerd met een alkylhalogenide om een N-alkyl. te produceren ftaalimide . Deze N-alkyl ftaalimide kan worden gehydrolyseerd door waterige zuren of basen tot het primaire amine.

Bovendien, hoe kun je ethylamine verkrijgen door Gabriel ftaalimidesynthese?

Uitleg: Gabriel ftaalimidesynthese wordt gebruikt voor de voorbereiding van 1° aminen . Dit omvat de reactie van kaliumzout van ftaalimide en dan met ethyl chloride gevolgd door hydrolyse om 1°. te produceren amine . De chemische reactie voor de synthese van ethylamine wordt gegeven in de onderstaande afbeelding.

Evenzo, hoe worden primaire aminen bereid door Gabriel ftaalimidesynthese? Gedurende Gabriel ftaalimidesynthese , de reactie tussen ftaalimide en ethanolisch kaliumhydroxide geeft kaliumzout van ftaalimide . Het zout bij verhitting met alkylhalogenide gevolgd door alkalische hydrolyse geeft overeenkomstige primaire amine.

Wat is dus de ftalimidesynthese van Gabriel?

De Gabriël synthese is een chemische reactie die primaire alkylhalogeniden omzet in primaire aminen. Kortom, de reactie gebruikt kalium ftaalimide . De reactie is vernoemd naar de Duitse chemicus Siegmund Gabriël , die als eerste de. plaatste synthese met de hulp van zijn partner, James Dornbush.

Wat is de reactie en het mechanisme van Gabriel Phthalimide?

De Gabriël synthese is een organische reactie die wordt gebruikt om een alkylhalogenide om te zetten in een primair amine met behulp van ftaalimide met base en gevolgd door hydrazine. De reactie begint met de deprotonering van het ftaalimide dat vervolgens het alkylhalogenide aanvalt in een SN2 mode om een N-alkylftaalimide tussenproduct te geven.

Aanbevolen: