Wat is de regel van Markovnikov, geef een voorbeeld?
Wat is de regel van Markovnikov, geef een voorbeeld?

Video: Wat is de regel van Markovnikov, geef een voorbeeld?

Video: Wat is de regel van Markovnikov, geef een voorbeeld?
Video: De regel van Markovnikov 2024, December
Anonim

Verklaring van het regelmechanisme van Markovnikov met een eenvoudig voorbeeld. Wanneer een protisch zuur HX (X = Cl, Br, I) wordt toegevoegd aan een asymmetrisch gesubstitueerd alkeen, toevoeging van zure waterstof vindt plaats aan het minder gesubstitueerde koolstofatoom van de dubbele binding, terwijl halogenide X wordt toegevoegd aan het meer alkylgesubstitueerde koolstofatoom

Bovendien, wat is de regel van Markovnikov met het voorbeeld?

Regel van Markovnikov ( Markovnikov additie): in een additiereactie van een protisch zuur HX (waterstofchloride, waterstofbromide of waterstofjodide) aan een alkeen of alkyn, wordt het waterstofatoom van HX gebonden aan het koolstofatoom dat het grootste aantal waterstofatomen in het uitgangsalkeen had oraal.

Ten tweede, wat is de regel van Markovnikov, klasse 11? Antwoord geven: Markovnikov voorgesteld a regel genaamd Markovnikov regel voor de voorspelling van het belangrijkste product in de elektrofiele toevoeging van asymmetrische alkenen. Volgens Markovnikov regel , het negatieve deel van het toevoegende molecuul wordt gehecht aan dat koolstofatoom dat een kleiner aantal waterstofatomen bezit.

Wat is de regel van Markownikoff in de chemie?

Regel van Markovnikov is een empirische regel gebruikt om de regioselectiviteit van elektrofiele additiereacties van alkenen en alkynen te voorspellen. Om het waargenomen product te verkrijgen, is de nettoreactie de toevoeging van het waterstofatoom in HBr aan het dubbel gebonden koolstofatoom in het alkeen, dat het grotere aantal waterstofatomen draagt.

Wat is markovnikov en anti-Markovnikov-regel?

Anti - Markovnikov regel beschrijft de regiochemie waarbij de substituent is gebonden aan een minder gesubstitueerde koolstof, in plaats van de meer gesubstitueerde koolstof. Dit komt omdat gesubstitueerde carbokation meer hyperconjugatie en indutie mogelijk maakt, waardoor de carbokation stabieler wordt.

Aanbevolen: