Inhoudsopgave:

Wat is radicale stabiliteit?
Wat is radicale stabiliteit?

Video: Wat is radicale stabiliteit?

Video: Wat is radicale stabiliteit?
Video: Reactiemechanismen II: Radicale Substitutiereacties 2024, November
Anonim

Radicale stabiliteit verwijst naar het energieniveau van de radicaal . Als de interne energie van de radicaal is hoog, de radicaal instabiel is. Het zal proberen een lager energieniveau te bereiken. Als de interne energie van de radicaal is laag, de radicaal is stal . Het zal weinig neiging hebben om verder te reageren.

Bovendien, hoe rangschik je radicalen in volgorde van stabiliteit?

Laten we achtereenvolgens naar deze zeven factoren kijken:

  1. Stabiliteit neemt toe in de volgorde methyl < primair < secundair < tertiair.
  2. Vrije radicalen worden gestabiliseerd door resonantie.
  3. Vrije radicalen worden gestabiliseerd door aangrenzende atomen met eenzame paren.
  4. Vrije radicalen nemen in stabiliteit toe naarmate de elektronegativiteit van het atoom afneemt.

wat is de meest stabiele vrije radicaal en waarom? Quiztijd: een van de meest stabiele bekende vrije radicalen is de trifenylmethylradicaal , ontdekt door Moses Gomberg in 1900. Bij afwezigheid van zuurstof is dit radicaal onbeperkt stabiel bij kamertemperatuur.

Is het fenylradicaal daarnaast stabiel?

De stabiliteit van radicalen kan ook worden verhoogd door aromatische substituenten aan de radicaal koolstof atoom. De centrale radicaal koolstofatoom van de trifenylmethyl radicaal draagt bijvoorbeeld drie fenyl groepen. Daarom, de radicaal is zeer resonantie-gestabiliseerd.

Waarom is trifenylmethylradicaal zo stabiel?

De trifenylmethyl (“ trityl ”) radicaal is meer stal , als gevolg van resonantiestabilisatie. Dit is historisch belangrijk; de tritylradicaal was de eerste biologische gratis radicaal te isoleren en te karakteriseren. De trifenylmethyl (“ trityl ”) radicaal is meer stal , vanwege resonantiestabilisatie.

Aanbevolen: