Hoe kan vreemd DNA in cellen worden ingebracht?
Hoe kan vreemd DNA in cellen worden ingebracht?

Video: Hoe kan vreemd DNA in cellen worden ingebracht?

Video: Hoe kan vreemd DNA in cellen worden ingebracht?
Video: Introduction of r DNA into host cells part 1 2024, Mei
Anonim

Transductie is de invoeging van vreemd DNA in een cel via een virus (zie referentie 1 en 2). Virussen zijn gemaakt van een eiwitlaag die huizen bevat DNA binnenin. virussen kan binden tot levend cellen en injecteren hun DNA . Of, virussen kan duw naar binnen de gastheer als een membraangebonden blaasje, voordat ze hun DNA binnen de gastheer.

Simpelweg, zijn alle methoden om vreemd DNA in cellen in te voegen?

Er zijn meerdere manieren vreemd DNA kan worden geïntroduceerd in cellen waaronder transformatie, transductie, conjugatie en transfectie. Transformatie, transductie en conjugatie komen in de natuur voor als vormen van HGT, maar transfectie is uniek voor het laboratorium. Laten we eens kijken naar deze verschillende methoden van DNA invoeging.

En wat is een plasmide waarin vreemd DNA is ingevoegd? Plasmiden lijken op virussen, maar missen een eiwitmantel en kunnen niet op dezelfde manier van cel naar cel gaan als een virus. Plasmide vectoren zijn kleine cirkelvormige moleculen van dubbelstrengs DNA afgeleid van natuurlijk plasmiden die voorkomen in bacteriële cellen. een nieuwe plasmide met daarin de vreemd DNA als een invoegen is verkregen.

Wat dit betreft, hoe kan DNA in bacteriën worden gestopt?

Eens een vector die vreemde bevat DNA in het lab is gebouwd, wordt het geïntroduceerd in bacterieel cellen. Wetenschappers doen dit door kleine gaatjes (poriën) te maken in de bacterieel celmembraan. Een keer bacteriën zijn hersteld van het introductieproces DNA (transformatie genoemd), zij kan worden gekweekt in het laboratorium.

Wat is vreemd DNA?

Buitenlands /passagier DNA is een fragment van DNA molecuul dat enzymatisch wordt geïsoleerd en gekloond. Het gen wordt geïdentificeerd op een genoom en eruit gehaald voor of na het klonen. Identificatie en karakterisering van DNA sequenties zijn nogal moeilijker voor het genoom dan het gebruik van mRNA, als het in zuivere vorm is.

Aanbevolen: