Hoe noem je R- en S-stereo-isomeren?
Hoe noem je R- en S-stereo-isomeren?

Video: Hoe noem je R- en S-stereo-isomeren?

Video: Hoe noem je R- en S-stereo-isomeren?
Video: Stereochemistry - A Simple Trick for Determining R and S 2024, Mei
Anonim

Stereocentra zijn gelabeld R of S

De nomenclatuur "rechterhand" en "linkerhand" wordt gebruikt om naam de enantiomeren van een chirale verbinding. De stereocentra worden aangeduid als R of S . Beschouw de eerste afbeelding: een gebogen pijl wordt getekend van de substituent met de hoogste prioriteit (1) naar de substituent met de laagste prioriteit (4).

Vervolgens kan men zich ook afvragen: hoe bepaal je prioriteit voor R en S?

Als de drie groepen die naar u uitsteken, gerangschikt zijn van het hoogste niveau prioriteit (#1) naar laagste prioriteit (#3) met de klok mee, dan is de configuratie “ R ”. Als de drie groepen die naar u uitsteken, gerangschikt zijn van het hoogste niveau prioriteit (#1) naar laagste prioriteit (#3) tegen de klok in, dan is de configuratie “ S ”.

Evenzo, wat is S- en R-configuratie? De R / S systeem is een belangrijk nomenclatuursysteem voor het aanduiden van enantiomeren. Deze benadering labelt elk chiraal centrum R of S volgens een systeem waarbij de substituenten elk een prioriteit krijgen, volgens de Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels (CIP), op basis van atoomnummer.

Wat betekenen R en S hierin in de organische chemie?

Volg de richting van de overige 3 prioriteiten van hoogste naar laagste prioriteit (laagste naar hoogste nummer, 1<2<3). Een richting tegen de klok in is een S (sinister, Latijn voor links) configuratie. Een richting met de klok mee is een R (rectus, Latijn voor rechts) configuratie.

Zijn R- en S-enantiomeren?

Stereocentra zijn gelabeld R of S De nomenclatuur "rechterhand" en "linkerhand" wordt gebruikt om de enantiomeren van een chirale verbinding. De stereocentra worden aangeduid als R of S . Beschouw de eerste afbeelding: een gebogen pijl wordt getekend van de substituent met de hoogste prioriteit (1) naar de substituent met de laagste prioriteit (4).

Aanbevolen: