Hoe wijs je een RS-configuratie toe aan een Fischer-projectie?
Hoe wijs je een RS-configuratie toe aan een Fischer-projectie?

Video: Hoe wijs je een RS-configuratie toe aan een Fischer-projectie?

Video: Hoe wijs je een RS-configuratie toe aan een Fischer-projectie?
Video: Don't Do This At Home 2024, November
Anonim

Als de curve met de klok mee gaat, is de configuratie is R; als de curve tegen de klok in gaat, de configuratie is S. Om de substituent nummer vier bovenaan de te krijgen Fischer-projectie , moet u een van de twee toegestane zetten gebruiken die in de tweede afbeelding zijn weergegeven.

De vraag is ook, hoe wijs je R- en S-configuratie toe?

Nadat al uw substituenten op de juiste manier zijn geprioriteerd, kunt u het molecuul nu een naam geven/labelen R of S . Zet de substituent met de laagste prioriteit achterin (stippellijn). Bepaal of de richting van 1 naar 2 naar 3 met de klok mee of tegen de klok in.

Je kunt je ook afvragen, hoe kun je zien of een Fischer-projectie chiraal is? om een te maken Fischer-projectie , je bekijkt een chiraal midden zodat er twee substituenten uit het vlak naar je toe komen, en twee substituenten gaan terug in het vlak, zoals hier getoond. Dan de chiraal centrum wordt een kruis op de Fischer-projectie . Elk kruis op een Fischer-projectie is een chiraal centrum.

Evenzo, hoe ga je van Fischer-projectie naar verbindingslijn?

Om de. te converteren Fischer-projectie naar een verbindingslijn formule je tekent gewoon een zigzag lijn van zes koolstofatomen. Dan zet je een aldehydegroep op C-1 en OH-groepen op elk van de andere vijf koolstofatomen. Merk op dat de verbindingslijn formule geeft geen stereochemische informatie.

Wat is het verschil tussen enantiomeren en diastereomeren?

Er zijn twee soorten stereo-isomeren: enantiomeren en diastereomeren . enantiomeren bevatten chiraal centra die spiegelbeelden zijn en niet over elkaar heen kunnen worden gelegd. diastereomeren bevatten chiraal centra die niet over elkaar heen kunnen worden gelegd, maar GEEN spiegelbeelden zijn. Er kunnen er veel meer dan 2 zijn, afhankelijk van het aantal stereocentra.

Aanbevolen: