Wat is de pKa van een amide?
Wat is de pKa van een amide?

Video: Wat is de pKa van een amide?

Video: Wat is de pKa van een amide?
Video: Zuur en baseconstante Ka en Kb, pKa en pKb 2024, December
Anonim

Basiciteit. In vergelijking met aminen, amiden zijn zeer zwakke basen. Terwijl het geconjugeerde zuur van een amine een pKa heefteen van ongeveer 9,5, het geconjugeerde zuur van an amide heeft een pKeen rond − 0,5. Daarom, amiden hebben niet zo duidelijk waarneembare zuur-base-eigenschappen in water.

Ook gevraagd, wat is de pKa van een amine?

De waarde van 10,63 verwijst eigenlijk naar de pKa van het geconjugeerde zuur van methyl amine , NIET methylamine zelf. Het is een pKaH-waarde. Evenzo vermeldt dezelfde tabel trimethylamine met a pKa van 9.8.

Kunnen amiden ook worden geprotoneerd? EEN geprotoneerde amide bezit de minst zure groep van allemaal (CONH+), het bewijs dat de knipperende resonantievorm in dit geval een overweldigende bijdrage levert. Het eenzame elektronenpaar op NH2 is zeer gedelokaliseerd naar de carbonylgroep in amiden . Eigenlijk de C=O. groep van een amide is fundamenteler dan de NH2.

Evenzo kun je je afvragen, wat is de pKa van hydroxide?

Hydroxide ion, HO(-) staat niet aan de linkerkant van de pKa tabel, maar het is op de "inverse" pKa tafel - het is de geconjugeerde basis van water, H2O. Water heeft een pKa van ~15, en CH4 heeft een pKa van 50. Ons product is een sterker zuur. Van het omgekeerde pKa tabel, merken we ook op dat CH3(-) is een sterkere basis dan HO(–).

Waarom zijn amiden basisch?

In tegenstelling tot aminen, die behoorlijke basen zijn, amiden zijn zwakke basen. De geconjugeerde zuren van amiden hebben pKa-waarden van ongeveer -0,5. De reden amiden zijn niet zo basis komt door de aanwezigheid van de carbonylgroepen. amiden kunnen ook waterstofbruggen omdat ze een N-H-binding bevatten.

Aanbevolen: