Hoe worden contigs geassembleerd tot steigers?
Hoe worden contigs geassembleerd tot steigers?

Video: Hoe worden contigs geassembleerd tot steigers?

Video: Hoe worden contigs geassembleerd tot steigers?
Video: What are reads, contigs and scaffold? 2024, November
Anonim

Bij het maken van een conceptgenoom zijn individuele aflezingen van DNA eerst samengevoegd tot contigs , die door de aard van hun samenkomst , hebben openingen tussen hen. De volgende stap is tot overbrug dan de kloof tussen deze grenst aan Maak een steiger . Dit kan worden gedaan met behulp van optische mapping of mate-pair-sequencing.

Evenzo kunt u zich afvragen, wat zijn contigs en steigers?

EEN steiger is een deel van de genoomsequentie die is gereconstrueerd uit end-sequenced shotgun-klonen van het hele genoom. Steigers zijn samengesteld uit contigs en hiaten. EEN aangrenzend is een aaneengesloten lengte van de genomische sequentie waarvan de volgorde van de basen met een hoog betrouwbaarheidsniveau bekend is. In sommige gevallen, steigers kan overlappen.

En wat is contigs in bio-informatica? EEN aangrenzend (van aaneengesloten) is een reeks overlappende DNA-segmenten die samen een consensusgebied van DNA vertegenwoordigen. Contigs kan dus zowel verwijzen naar overlappende DNA-sequenties als naar overlappende fysieke segmenten (fragmenten) die in klonen aanwezig zijn, afhankelijk van de context.

Hoe worden contigs in dit verband geassembleerd?

De set van de overlappende DNA-sequentie van DNA-fragmenten staat bekend als a aangrenzend . Contig mapping is een proces waarbij overlappende klonen worden geassembleerd om die overlap te rangschikken. Dit omvat het regelen van de contigs in orde en oriëntatie. Kloon contigs kan automatisch zijn geassembleerd met behulp van hun BAC-end sequenties.

Waarom zijn contigs belangrijk?

Contig montage is een belangrijk stap in genoomassemblage. Voor het in kaart brengen worden overlappende klonen geassembleerd om de sequentie te bepalen die overlappen. Elk fragment wordt in een vector gekloneerd en van beide uiteinden wordt de sequentie bepaald om een sequentielengte van ongeveer 600-700 bp te produceren. De sequentie van beide uiteinden van het DNA-fragment wordt een paar-uiteinde genoemd.

Aanbevolen: