Hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van natuurlijke selectie?
Hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van natuurlijke selectie?

Video: Hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van natuurlijke selectie?

Video: Hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van natuurlijke selectie?
Video: HHMI's Natural Selection in Humans 2024, November
Anonim

Hier is hoe natuurlijke selectie kan een schadelijk allel in een genenpool houden: het allel (S) voor sikkel - celbloedarmoede is een schadelijke autosomaal recessief. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het normale allel (A) voor hemoglobine (een eiwit op rood bloed) cellen ). Heterozygoten (AS) met de sikkel - cel allel zijn resistent tegen malaria.

Dit in overweging nemend, hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van evolutie?

Een gen dat bekend staat als HbS was het centrum van een medisch en evolutionair detectiveverhaal dat begon in het midden van de jaren veertig in Afrika. Artsen merkten op dat patiënten die sikkelcelanemie , een ernstige erfelijke bloedziekte, hadden meer kans om malaria te overleven, een ziekte waaraan jaarlijks zo'n 1,2 miljoen mensen overlijden.

Evenzo, waarom heeft natuurlijke selectie sikkelcelanemie niet geëlimineerd? Natuurlijke selectie kan het gen dat dit veroorzaakt niet volledig elimineren ziekte omdat er relatief vaak nieuwe mutaties optreden - in misschien 1 op de 4000 gameten. Het allel kan veel voorkomen en is niet schadelijk in een nabijgelegen habitat.

Dienovereenkomstig, is sikkelcelanemie een voorbeeld van disruptieve selectie?

Disruptieve selectie : natuurlijk selectie tegen het "gemiddelde": extremisten overleven. Het gen voor PKU wordt herhaaldelijk door mutatie in de menselijke genenpool geïntroduceerd. natuurlijk selectie verwijdert de zeldzame individuen die hiervoor homozygoot recessief zijn karaktereigenschap . natuurlijk selectie en menselijke biologie: Sikkelcelanemie.

Welke mutatie veroorzaakt sikkelcelanemie?

Mutaties in het HBB-gen sikkelcelziekte veroorzaken . Hemoglobine bestaat uit vier eiwitsubeenheden, meestal twee subeenheden die alfaglobine worden genoemd en twee subeenheden die bètaglobine worden genoemd. Het HBB-gen geeft instructies voor het maken van bètaglobine.

Aanbevolen: