Video: Wat is het genotype van een persoon met sikkelcelanemie?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 23:39
Normaal gesproken is een persoon erft twee exemplaren van het gen dat bètaglobine produceert, een eiwit dat nodig is om normaal hemoglobine te produceren (hemoglobine A, genotype AA). EEN persoon met sikkelceleigenschap erft één normaal allel en één abnormaal allel dat codeert voor hemoglobine S (hemoglobine genotype ALS).
Dit in overweging nemend, wat is het fenotype en genotype van sikkelcelanemie?
Elke combinatie van twee van deze allelen vertegenwoordigt de genotype . Personen met genotype AS hebben de sikkelceleigenschap fenotype , en personen met SS genotype heb de sikkelcelziekte fenotype.
Vervolgens is de vraag, waarom zijn mensen met sikkelcelanemie resistent tegen malaria? Mensen ontwikkelen sikkel - cel ziekte, een aandoening waarbij de rood bloed cellen abnormaal gevormd zijn, als zij erven twee defecte exemplaren van de gen voor de zuurstofdragend eiwit hemoglobine. Hun resultaten laten zien dat de gen beschermt niet tegen infectie door de malaria parasiet, zoals eerder werd gedacht.
Wat zijn daarnaast de tekenen van het AS-genotype?
- overmatige vermoeidheid of prikkelbaarheid, van bloedarmoede.
- zenuwachtigheid, bij baby's.
- bedplassen, van bijbehorende nierproblemen.
- geelzucht, wat geelverkleuring van de ogen en de huid is.
- zwelling en pijn in handen en voeten.
- frequente infecties.
- pijn in de borst, rug, armen of benen.
Wat is een sikkelceldrager?
Sikkelcel-eigenschap (ook bekend als a vervoerder ) treedt op wanneer een persoon één gen heeft voor: sikkel hemoglobine en één gen voor normaal hemoglobine. Ongeveer één op de tien Afro-Amerikanen draagt sikkelceleigenschap . Mensen die dragers over het algemeen geen medische problemen hebben en een normaal leven leiden.
Aanbevolen:
Hoe is sikkelcelanemie een voorbeeld van natuurlijke selectie?
Hier is hoe natuurlijke selectie een schadelijk allel in een genenpool kan houden: Het allel (S) voor sikkelcelanemie is een schadelijk autosomaal recessief. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in het normale allel (A) voor hemoglobine (een eiwit op rode bloedcellen). Heterozygoten (AS) met het sikkelcel-allel zijn resistent tegen malaria
Wat is het genotype van iemand met polydactylie?
Polydactylie is een erfelijke aandoening waarbij een persoon extra vingers of tenen heeft. Het wordt veroorzaakt door een dominant allel van een gen. Iemand die homozygoot (PP) of heterozygoot (Pp) is voor het dominante allel zal polydactylie ontwikkelen
Wat betekent het als een persoon een katalysator is?
Een katalysator is een gebeurtenis of persoon die een verandering veroorzaakt. Het zelfstandig naamwoord katalysator is iets of iemand dat een verandering veroorzaakt en is afgeleid van het Griekse woord katalύein, dat 'oplossen' betekent. Het kan een beetje ordinair zijn, zoals toen verhuizen naar een warmer klimaat de katalysator was om een kort, sportief kapsel te krijgen
Wat is het proces van het vergroten of verkleinen van een getal als je vermenigvuldigt met een breuk?
Antwoord: Schalen is het proces van het vergroten of verkleinen van een getal met een breuk die groter of kleiner is dan 1
Waarom evolueert een ster met een hoge massa anders dan een ster met een lage massa?
Waarom evolueert een ster met een hoge massa anders dan een ster met een lage massa? A) Het kan meer brandstoffen verbranden omdat de kern heter kan worden. Het heeft een lagere zwaartekracht, zodat het niet meer brandstof uit de ruimte kan halen