Wat doet T-butoxide met een reactie?
Wat doet T-butoxide met een reactie?

Video: Wat doet T-butoxide met een reactie?

Video: Wat doet T-butoxide met een reactie?
Video: Statement-I: Tert-Butoxide is a stronger base than `OH^(-)` or `C_(2)H_(5)O^(-)` 2024, November
Anonim

tert - butoxide kan worden gebruikt om de "minder gesubstitueerde" alkenen te vormen bij eliminatie reacties (de E2, specifiek). Meestal, eliminatie reacties voorkeur voor het "meer gesubstitueerde" alkeen - dat wil zeggen, het Zaitsev-product.

Ook om te weten is, is T BuOK een sterke nucleofiel?

Uitzonderingen: tert- BuOK is een erg sterk basis maar een arme nucleofiel , wegens sterische hindering.

Vervolgens is de vraag, waarom is tert-butoxide een sterkere base? In (CH3)3C-OH, het geconjugeerde zuur van de tert - butoxide ion, is het +I-effect op de alcoholische koolstof driemaal zo groot als in CH3-CH2-OH, het geconjugeerde zuur van het ethoxide-ion dat slechts één methylgroep heeft. en het geconjugeerde baseren van het zwakkere zuur is altijd sterker dan die van de sterker zuur.

Vervolgens is de vraag, is T-butoxide een sterke base?

Potassium tert - butoxide is de chemische verbinding met de formule K+(CH3)3CO. Deze kleurloze vaste stof is een sterke basis (pKa van geconjugeerd zuur rond 17), wat nuttig is bij organische synthese. Het bestaat als een tetrameer cubaan-type cluster.

Is tert-butoxide een goede nucleofiel?

Uitwerking: Goede nucleofielen Dat zijn zwakke basen (Dit is een meer rigoureuze manier om te zeggen dat zwakke basen geen E2-reacties uitvoeren). Daarentegen is de omvangrijke basis hieronder ( tert - butoxide ion) is een sterke basis maar een slechte nucleofiel vanwege de grote sterische hindering, dus een E2-reactie is veel waarschijnlijker dan SN2.

Aanbevolen: