Video: Wat is de kans dat een kleurenblinde vrouw die trouwt met een man met normaal gezichtsvermogen een kleurenblind kind krijgt?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 23:39
Als zo'n vervoerder vrouw met normaal zicht (heterozygoot voor) kleurenblind ) trouwt een normale man (XY), kunnen de volgende nakomelingen worden verwacht in de F2-generatie: van de dochters is 50% normaal en 50% is drager van de ziekten; onder de zonen is 50% kleurenblind en 50% zijn met normaal zicht.
Bovendien, wat is de kans dat ze een kleurenblinde dochter krijgen?
Waarschijnlijkheid van een kleurenblinde dochter hebben is (1/2 x 1/2) of 1/4 of 25% (0,25). Dit komt omdat zowel seks als kleurenblindheid bij de oplossing betrokken zijn. De waarschijnlijkheid dat hun eerste zoon is kleurenblind bedraagt 50% (0,50).
Weet ook, zullen alle vrouwelijke kinderen drager zijn van het kleurenblinde allel of zal Geen drager zijn? Genotypes en fenotypes van nakomelingen Geen van de vrouwelijke kinderen zouden rood-groen zijn kleurenblind , maar de helft zou zijn " dragers ." De helft van de zonen zou erven de allel van hun moeder en worden gekweld.
Trouwens, kan een kleurenblinde vrouw een zoon krijgen die normaal kan zien?
Er is een kans van 100% dat de zoon zal zijn kleurenblind . De dochter zal normaal zicht hebben maar draag de recessieve XCxC karaktereigenschap. Hemofilie wordt veroorzaakt door een geslachtsgebonden recessief gen (XH) en de normaal voorwaarde voor het gen (XH). Een hemofilie man trouwt met een vrouw wie is niet.
Hoe groot is de kans dat een kleurenblinde man die getrouwd is met een vrouw die het recessieve gen niet draagt, een kleurenblinde zoon krijgt?
De dochters die zijn dragers kan kleurenblinde zonen hebben met dezelfde logica. Als zij hebben kinderen met een Mens wie is niet kleurenblind , dan elke dochter heeft een 50% kans van het zijn van een drager en elk zoon heeft een 50% kans van zijn kleurenblind . De dochters zonder die blauwe X zal geen kleurenblinde zonen hebben.
Aanbevolen:
Hoe groot is de kans dat hun kind de ziekte krijgt?
In het algemeen geldt dat als een van de ouders geen drager is, de kans dat een kind drager zal zijn: ½ keer (de kans dat de andere ouder drager is). Dat wil zeggen, we vermenigvuldigen de kans op het doorgeven van een ziekte-allel, ½, maal de kans dat de ouder het ziekte-allel daadwerkelijk draagt
Wat gebeurt er als een kleurenblinde man met een normale vrouw trouwt?
X geeft het geslachtsgebonden recessieve gen voor kleurenblindheid aan. Als een kleurenblinde man 0(Y) trouwt met een normale vrouw (XX), zullen in de F1-generatie volledig mannelijke nakomelingen (zonen) normaal zijn (XY). De vrouwelijke nakomelingen (dochters) zullen echter een normaal fenotype vertonen, maar genetisch zullen ze heterozygoot zijn (XX)
Wat is het verschil tussen voorwaardelijke kans en gezamenlijke kans?
In het algemeen is gezamenlijke kans de kans dat twee dingen* samen gebeuren: bijvoorbeeld de kans dat ik mijn auto was en het regent. Voorwaardelijke kans is de kans dat het ene gebeurt, gegeven dat het andere gebeurt: bijv. de kans dat het regent als ik mijn auto was
Wat is het genotype van een kleurenblinde man?
Het genotype van een man met rood-groene kleurenblindheid is XY, X-chromosoom met recessief allel van het gen dat verantwoordelijk is voor het differentiëren van de rood-groene kleur
Is de kans groter dat elementen met vergelijkbare chemische eigenschappen in dezelfde periode of in dezelfde groep worden gevonden, leg je antwoord uit?
Dit komt omdat de chemische eigenschappen afhankelijk zijn van het aantal valentie-elektronen. Omdat in een groep alle elementen hetzelfde valentie-elektron hebben, daarom hebben ze vergelijkbare chemische eigenschappen, maar in een periode varieert het valentie-elektron, daarom verschillen ze in chemische eigenschappen