Hoe groot is de kans dat hun kind de ziekte krijgt?

2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 23:39

In het algemeen, als een van de ouders dat niet is een vervoerder, de kans dat een kind drager zijn is: ½ keer (de waarschijnlijkheid de andere ouder is een vervoerder). Dat wil zeggen, we vermenigvuldigen de kans op voorbijgaan een ziekte allel, ½, maal de waarschijnlijkheid dat de ouder inderdaad de draagt ziekte allel.

Als u dit in overweging neemt, wat is dan de kans op overerving?

De waarschijnlijkheid van een plant die het P- of p-allel erft van een heterozygote ouder is ½. Vermenigvuldig de waarschijnlijkheden van het erven van beide allelen om de te vinden waarschijnlijkheid dat elke plant een pp-homozygoot zal zijn. Slechts 25%, of één uitkomst op vier, resulteert in een plant die homozygoot is voor witte bloemkleur (pp).

Ten tweede, wat is de kans dat hun volgende kind PKU zal hebben? Als ze allebei heterozygoot zijn, dan is een kwart van hun kinderen zou PKU hebben , dus de kans dat hun eerst kind zal PKU hebben is 1/4, en de waarschijnlijkheid van hun heterozygoot zijn en van hun eerst kind hebben PKU is 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, wat het antwoord is tot de vraag.

Welke ziekten kunnen hierin van ouders op hun kinderen worden overgedragen?

Genetische aandoeningen worden vaak erfelijk genoemd omdat ze kunnen van ouders op hun kinderen worden overgedragen.

Voorbeelden van genetische aandoeningen zijn:

• sommige kankers.
• taaislijmziekte.
• hoge cholesterol.
• hemofilie.
• spierdystrofie.
• geboorteafwijkingen (bijvoorbeeld spina bifida of een hazenlip).

Hoe bereken je genetische waarschijnlijkheid?

sinds de genen zijn niet gekoppeld, dit zijn vier onafhankelijke gebeurtenissen, dus we kunnen berekenen een waarschijnlijkheid voor elk en vermenigvuldig dan de waarschijnlijkheden om de te krijgen waarschijnlijkheid van het totaalresultaat. De waarschijnlijkheid het verkrijgen van een of meer kopieën van het dominante A-allel is 3/4 3/4 3/4.