Hoe vind je R- en S-chiraliteit?
Hoe vind je R- en S-chiraliteit?

Video: Hoe vind je R- en S-chiraliteit?

Video: Hoe vind je R- en S-chiraliteit?
Video: Stereochemistry - A Simple Trick for Determining R and S 2024, November
Anonim

De nomenclatuur "rechterhand" en "linkerhand" wordt gebruikt om de enantiomeren van a. te noemen chiraal verbinding. De stereocentra worden aangeduid als R of S . Beschouw de eerste afbeelding: een gebogen pijl wordt getekend van de substituent met de hoogste prioriteit (1) naar de substituent met de laagste prioriteit (4).

Evenzo kan men zich afvragen, wat is R- en S-chiraliteit?

De R / S systeem is een belangrijk nomenclatuursysteem voor het aanduiden van enantiomeren. Deze aanpak labelt elk chiraal centrum R of S volgens een systeem waarbij de substituenten elk een prioriteit krijgen, volgens de Cahn-Ingold-Prelog-prioriteitsregels (CIP), op basis van atoomnummer.

Weet ook, zijn R- en S-enantiomeren? Stereocentra zijn gelabeld R of S De nomenclatuur "rechterhand" en "linkerhand" wordt gebruikt om de enantiomeren van een chirale verbinding. De stereocentra worden aangeduid als R of S . Beschouw de eerste afbeelding: een gebogen pijl wordt getekend van de substituent met de hoogste prioriteit (1) naar de substituent met de laagste prioriteit (4).

Wat is op deze manier de R- of S-configuratie?

R en S Notatie [bewerken] Volg de richting van de overige 3 prioriteiten van de hoogste naar de laagste prioriteit (laagste naar hoogste nummer, 1<2<3). Een richting tegen de klok in is een S (sinister, Latijn voor links) configuratie . Een richting met de klok mee is een R (rectus, Latijn voor rechts) configuratie.

Hoe wijs ik prioriteit toe aan R en S?

Toewijzen de prioriteit (hoog = 1 tot laag = 4) aan elke groep verbonden aan de chiraliteit centrum op basis van atoomnummer. Verplaats het molecuul zodat de laagste prioriteit groep is van u verwijderd alsof u langs de C-(4) σ-binding kijkt. Als u een model gebruikt, pak dan de laagste vast prioriteit groep in je vuist.

Aanbevolen: