Kan de ziekte van Huntington homozygoot dominant zijn?
Kan de ziekte van Huntington homozygoot dominant zijn?

Video: Kan de ziekte van Huntington homozygoot dominant zijn?

Video: Kan de ziekte van Huntington homozygoot dominant zijn?
Video: Hydrogen bonds, glutamine, Huntington's disease, dominant vs recessive genetic diseases, etc. 2024, November
Anonim

homozygotie voor CAG-mutatie in de ziekte van Huntington wordt geassocieerd met een ernstiger klinisch beloop. de ziekte van Huntington patiënten met twee gemuteerde allelen zijn zeer zeldzaam. In andere poly(CAG) ziekten zoals de dominant ataxie, overerving van twee mutante allelen veroorzaakt een fenotype dat ernstiger is dan bij heterozygoten.

Evenzo, is de ziekte van Huntington homozygoot dominant of heterozygoot?

Dragers zijn altijd heterozygoot . Mensen met CF zijn homozygoot recessief. Sinds de ziekte van Huntington is autosomaal dominant , mensen met de ziekte Kan allebei homozygoot dominant of heterozygoot.

Men kan zich ook afvragen, bij welk ras komt de ZvH het meest voor? de ziekte van Huntington treft naar schatting 3 tot 7 per 100.000 mensen van Europese afkomst. De wanorde lijkt minder te zijn kom binnen enkele andere populaties, waaronder mensen van Japanse, Chinese en Afrikaanse afkomst.

Daarnaast, welk genotype zou een heterozygoot mens met de ZvH hebben?

Iemand die is homozygoot (HH) of heterozygoot (Hh) want het dominante allel zal zich ontwikkelen Huntington's ziekte. In voorbeeld 1 draagt de moeder één exemplaar van de Huntington's allel en heeft de ziekte. De vader doet niet dragen Huntington's allel, dus hij doet niet hebben de ziekte.

Hoe weet je of een genotype heterozygoot of homozygoot is?

Indien alle nakomelingen van de testkruising vertonen het dominante fenotype, het individu in kwestie is homozygoot dominant; indien de helft van de nakomelingen vertonen dominante fenotypes en de helft recessieve fenotypes, dan is het individu heterozygoot.

Aanbevolen: