Video: Wat veroorzaakt chromosomale translocatie?
2024 Auteur: Miles Stephen | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 23:39
In de genetica, chromosoom translocatie is een fenomeen dat resulteert in een ongebruikelijke herschikking van chromosomen . Wederkerig translocatie is een chromosoom afwijking veroorzaakt door uitwisseling van onderdelen tussen niet-homologe chromosomen . Twee losse fragmenten van twee verschillende chromosomen zijn geschakeld.
Hoe leidt translocatie dan tot kanker?
translocatie is een type genetisch letsel dat kan oorzaak een verder normaal gen om te veranderen in a kanker -veroorzakend gen. Men denkt dat translocaties kan werken door oncogenen ( kanker -veroorzakende genen) aan, of door tumorsuppressorgenen in de uit-stand te zetten.
Men kan zich ook afvragen, wat is translocatie chromosomale mutatie? translocatie is een soort van chromosomaal afwijking waarbij een chromosoom breekt en een deel ervan hecht zich weer aan een andere chromosoom . Chromosomale translocaties kan worden gedetecteerd door karyotypen van de aangetaste cellen te analyseren.
Trouwens, wat is een voorbeeld van translocatie?
De voorwaarde translocatie wordt gebruikt wanneer de locatie van specifiek chromosoommateriaal verandert. Er zijn twee hoofdtypen van translocaties : wederkerig en Robertsonian. Dit nieuw gevormde chromosoom wordt het translocatie chromosoom. De translocatie in deze voorbeeld ligt tussen chromosomen 14 en 21.
Waar vindt translocatie plaats?
Translocaties vinden plaats wanneer chromosomen tijdens meiose worden verbroken en het resulterende fragment wordt samengevoegd met een ander chromosoom. Wederkerig translocaties : In een evenwichtige wederzijdse translocatie (Fig. 2.3), genetisch materiaal is uitgewisseld tussen twee chromosomen zonder duidelijk verlies.
Aanbevolen:
Wat zijn de belangrijkste punten van de chromosomale theorie van overerving?
Boveri en Sutton's chromosoomtheorie van overerving stelt dat genen op specifieke locaties op chromosomen worden gevonden, en dat het gedrag van chromosomen tijdens meiose de overervingswetten van Mendel kan verklaren
Wat is de chromosomale theorie van erfelijkheidsquizlet?
De chromosomale theorie van overerving stelt dat de scheiding van maternale en vaderlijke chromosomen tijdens gametenvorming de fysieke basis is van Mendeliaanse overerving
Wat zijn drie chromosomale afwijkingen die kunnen worden gedetecteerd door een karyotype?
Enkele chromosomale stoornissen die kunnen worden opgespoord zijn: Downsyndroom (trisomie 21), veroorzaakt door een extra chromosoom 21; dit kan in alle of de meeste cellen van het lichaam voorkomen. Edwards-syndroom (trisomie 18), veroorzaakt door een extra chromosoom 18. Patau-syndroom (trisomie 13), veroorzaakt door een extra chromosoom 13
Wat gebeurt er tijdens duplicatie chromosomale mutatie?
Duplicatie is een type mutatie waarbij een of meer kopieën van een gen of gebied van een chromosoom worden geproduceerd. Gen- en chromosoomduplicaties komen in alle organismen voor, hoewel ze vooral prominent zijn bij planten. Genduplicatie is een belangrijk mechanisme waardoor evolutie plaatsvindt
Hoe vaak komen chromosomale afwijkingen voor?
Het individu heeft drie exemplaren van chromosoom 21. Trisomie-18 (syndroom van Edward) komt drie keer voor op elke 10.000 geboorten. Het individu heeft drie exemplaren van chromosoom 18. Trisomie-13 (syndroom van Patau) komt twee keer voor op elke 10.000 geboorten