Wat is het translocatiesyndroom?
Wat is het translocatiesyndroom?

Video: Wat is het translocatiesyndroom?

Video: Wat is het translocatiesyndroom?
Video: Understanding Chromosomal Translocation - Robertsonian Translocation v1.2 2024, November
Anonim

translocatie Omlaag syndroom is een soort van Down syndroom dat wordt veroorzaakt wanneer een chromosoom breekt af en hecht zich aan een ander chromosoom . In translocatie Omlaag syndroom , de extra 21 chromosoom kan worden bevestigd aan de 14 chromosoom , of naar andere chromosoom getallen zoals 13, 15 of 22.

Wat dit betreft, hoe weet u of u translocatie heeft?

Tests voor chromosoom translocaties Genetische tests zijn beschikbaar voor: uitvinden of een persoon draagt een translocatie . Er wordt een eenvoudige bloedtest gedaan en cellen uit het bloed zijn in een laboratorium onderzocht om de rangschikking van de chromosomen te bekijken. Dit wordt een karyotype-test genoemd.

Weet ook, wat is een voorbeeld van translocatie? De voorwaarde translocatie wordt gebruikt wanneer de locatie van specifiek chromosoommateriaal verandert. Er zijn twee hoofdtypen van translocaties : wederkerig en Robertsonian. Dit nieuw gevormde chromosoom wordt het translocatie chromosoom. De translocatie in deze voorbeeld ligt tussen chromosomen 14 en 21.

Wat is op deze manier het verschil tussen trisomie 21 en het translocatie-syndroom van Down?

Er zijn geen grote verschillen tussen de patiënten die hebben translocatie Syndroom van Down vergeleken met degenen die 3 afzonderlijke kopieën van chromosoom hebben 21 . Dit heet trisomie 21 . Die ouder heeft in feite 45 totale chromosomen in elke cel van het lichaam, maar de ouder zal normaal en gezond zijn.

Wat veroorzaakt translocatie?

Wederkerig translocatie is een chromosoomafwijking veroorzaakt door uitwisseling van delen tussen niet-homologe chromosomen. Er kan een genfusie ontstaan wanneer de translocatie verbindt twee anders gescheiden genen. Het is gedetecteerd op cytogenetica of een karyotype van aangetaste cellen.

Aanbevolen: