Waarom worden inserties en deleties frameshift-mutaties genoemd?
Waarom worden inserties en deleties frameshift-mutaties genoemd?

Video: Waarom worden inserties en deleties frameshift-mutaties genoemd?

Video: Waarom worden inserties en deleties frameshift-mutaties genoemd?
Video: Moleculaire genetica - mutaties - HAVO/VWO 2024, November
Anonim

Leg uit waarom invoegen en verwijderen zijn frameshift-mutaties genoemd gebruik in je antwoord de termen leeskader, codons en aminozuren. Zij zijn frameshift-mutaties genoemd omdat het leeskader in wezen is verschoven. Hoe eerder in de reeks, hoe verwijdering of invoeging optreedt, hoe meer het eiwit verandert.

Evenzo, waarom worden inserties en deleties beschouwd als frameshift-mutaties?

EEN frameshift-mutatie is een genetische mutatie veroorzaakt door een verwijdering of invoeging in een DNA-sequentie die de manier waarop de sequentie wordt gelezen, verschuift. Daarom, frameshift-mutaties resulteren in abnormale eiwitproducten met een onjuiste aminozuursequentie die langer of korter kan zijn dan het normale eiwit.

Vervolgens is de vraag, waarom is frameshift-mutatie schadelijk? Frameshift-mutaties behoren tot de meest schadelijke veranderingen in de coderende sequentie van een eiwit. Het is zeer waarschijnlijk dat ze leiden tot grootschalige veranderingen in de lengte en chemische samenstelling van polypeptiden, wat resulteert in een niet-functioneel eiwit dat vaak de biochemische processen van een cel verstoort.

Bovendien, zijn inserties en deleties altijd frameshift-mutaties?

Een leeskader bestaat uit groepen van 3 basen die elk coderen voor één aminozuur. EEN frameshift-mutatie verschuift de groepering van deze basen en verandert de code voor aminozuren. Het resulterende eiwit is meestal niet-functioneel. invoegingen , verwijderingen , en duplicaties kunnen allemaal frameshift-mutaties.

Welke ziekten worden veroorzaakt door insertiemutatie?

Voorbeelden van ziekten veroorzaakt door insertiemutaties

Ziekte Oorzaak
Fragiele X-syndroom Meer dan 200 herhalingen van de sequentie CGG in een gen op het X-chromosoom
de ziekte van Huntington Meer dan 40 herhalingen van CAG in een gen op chromosoom vier
Myotone dystrofie Meer dan 50 herhalingen van CTG in een gen op chromosoom 19

Aanbevolen: